Nuvyor 25 mg Lenalidomida

Imagen meramente ilustrativa.

Indicación

Mieloma múltiple Nuvyor en combinación con dexametasona está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con mieloma múltiple (MM). Nuvyor está indicado como terapia de mantenimiento en pacientes adultos con MM después de un trasplante autólogo de células madre hematopoyéticas (auto-HSCT). Síndromes Mielodisplásicos Nuvyor está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con anemia dependiente de transfusión debido a síndromes mielodisplásicos (SMD) de bajo o medio riesgo asociados con una anormalidad citogenética de deleción 5q con o sin anormalidades citogenéticas adicionales. Linfoma de célula del manto Nuvyor está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con linfoma de células del manto (LMC) cuya enfermedad ha recaído o progresado después de dos terapias previas, una de las cuales incluía el bortezomib. Linfoma Folicular Nuvyor en combinación con rituximab, está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con linfoma folicular (FL) previamente tratado. Linfoma de zona marginal Nuvyor en combinación con rituximab, está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con linfoma de zona marginal (MZL) previamente tratado. Limitaciones de uso Nuvyor no está indicado y no se recomienda para el tratamiento de pacientes con LLC fuera de los ensayos clínicos controlados.

Principio activo

Lenalidomida

Concentración

25mg

Presentación

lenalidomia

Información práctica

Cápsula dura

Venta bajo prescripción médica

Oncología

Contraindicación

Embarazo Lenalidomida puede causar daño fetal cuando se administra a una mujer embarazada. Se observaron anomalías en las extremidades de la descendencia de los monos a los que se les administró lenalidomida durante la organogénesis. Este efecto se observó en todas las dosis probadas. Debido a los resultados de este estudio del desarrollo del mono y a las similitudes estructurales de la lenalidomida con la talidomida, un conocido teratógeno humano, la lenalidomida está contraindicada en mujeres embarazadas. Si este medicamento se usa durante el embarazo o si la paciente queda embarazada mientras lo está tomando, se le debe informar sobre el riesgo potencial para el feto. Reacciones de Hipersensibilidad Severa Lenalidomida está contraindicado en pacientes que han demostrado hipersensibilidad severa (por ejemplo, angioedema, síndrome de Stevens-Johnson, necrólisis epidérmica tóxica) a la lenalidomida.

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Publicado en: 19 de agosto de 2021
y atualizado en: 4 de noviembre de 2021

Si los síntomas persisten, se debe consultar a un médico.

Número de Registro F-25833/20

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