Name: Femiplus 20 CD (Drospirenona 3 mg + Etinilestradiol 0,02 mg.) anticonceptivo oral
SKU: 416971

Femiplus 20 CD (Drospirenona 3 mg + Etinilestradiol 0,02 mg.) anticonceptivo oral

Imagen meramente ilustrativa.

Indicación

Femiplus 20 CD (Drospirenona, Etinilestradiol) es un anticonceptivo oral combinado (AOC) que contiene dos hormonas femeninas (Etinilestradiol y Drosperinona) presentes en bajas dosis. Hace que el ciclo sea más regular, la menstruación suele ser menos dolorosa y la hemorragia menos intensa, lo cual puede disminuir la incidencia de un déficit de hierro (anemia). Los anticonceptivos orales son un método muy eficaz de control de la natalidad, cuando se toman correctamente, la posibilidad de embarazo es muy baja.

Principio activo

Drospirenona + Etinilestradiol

Concentración

3 / 0.02 mg.

Presentación

28 comprimidos

Información práctica

Comprimidos recubiertos

Anticonceptivos

Venta bajo prescripción médica

Prescripción médica

Contraindicación

Femiplus 20 CD no se debe utilizar cuando se presente cualquiera de las situaciones enumeradas a continuación. Si usted presenta alguna de ellas, consulte con su médico, quien podrá aconsejarle la mejor alternativa de control de natalidad. Si usted está utilizando el medicamento suspenda inmediatamente el uso si se presenta cualquiera de estas situaciones por primera vez durante su empleo, en este período se deben tomar las precauciones anticonceptivas no hormonales adicionales (uso de preservativos). No utilice los métodos del ritmo o de la temperatura, ya que este medicamento altera los cambios normales de temperatura y el mucus cervical que tienen lugar durante el ciclo menstrual. Si tiene o ha tenido una enfermedad que afecte la circulación sanguínea, en especial aquellas relacionadas con la Trombosis (formación de coágulos) en las piernas (trombosis venosa profunda), embolismo pulmonar, infarto del miocardio. Presencia o antecedentes de ataque isquémico transitorio (accidente cerebrovascular), dolor agudo en el pecho (angina de pecho). La presencia de un factor de riesgo grave o de múltiples factores de riesgo de trombosis arterial o venosa. Antecedentes de migraña acompañada de síntomas visuales o adormecimiento de cualquier parte del cuerpo. Diabetes mellitus con compromiso vascular (lesión de vasos sanguíneos). Insuficiencia renal severa o falla renal aguda. Presencia de ictericia o antecedentes de enfermedad hepática severa. Tumores hepáticos actuales o antecedentes de los mismos (benignos o malignos). Neoplasias conocidas o sospechadas de los órganos genitales o de las mamas, si son influidas por los esteroides sexuales. Hemorragia vaginal sin diagnosticar. Embarazo conocido o sospecha de este. Hipersensibilidad a cualquiera de los componentes del medicamento. Antecedentes de migrañas con síntomas neurológicos focalizados. Precaución o antecedentes de pancreatitis asociado a triglicéridos séricos elevados. Hipertensión severa o no controlada.

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Publicado en: 17 de octubre de 2016
y atualizado en: 10 de diciembre de 2021

Número de Registro F-15783/16

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