La indicación aprobada para Anastrozol es: “Tratamiento del cáncer de mama avanzado en mujeres post menopáusicas cuya enfermedad ha progresado después del tratamiento con Tamoxifeno u otros antiestrogénicos. No se ha demostrado la eficacia de Anastrozol en pacientes con receptores de estrógeno negativos, a menos que hayan presentado previamente una respuesta positiva al Tamoxifeno. Tratamiento adyuvante del cáncer de mama invasivo incipiente en mujeres post-menopáusicas con receptores de estrógenos positivos que no pueden recibir un tratamiento con Tamoxifeno debido a un elevado riesgo de tromboembolia o anormalidades endometriales. Anastrozol es un tratamiento adyuvante del cáncer de mama incipiente en mujeres post-menopaúsicas con receptores hormonales positivos que han recibido un tratamiento adyuvante con el Tamoxifeno durante 2 a 3 años”.

Corretal (Capecitabina) está indicado para el tratamiento de cáncer de mama, de colon y de recto (que son partes del intestino grueso), y cáncer gástrico, bajo las siguientes condiciones: -Carcinoma de mama: Capecitabina en asociación con docetaxel está indicado para el tratamiento del carcinoma de mama localmente avanzado o metastásico tras el fracaso de la quimioterapia citotóxica. El tratamiento anterior debe haber incluido una antraciclina. En monoterapia, Capecitabina está indicado para el tratamiento del carcinoma de mama localmente avanzado o metastásico cuando haya fracasado la quimioterapia con taxanos y antraciclinas o cuando no esté indicado proseguir el tratamiento con antraciclinas. -Carcinoma colorrectal: Corretal (Capecitabina) está indicado como tratamiento adyuvante del cáncer de colon etapa III (etapa C de Dukes) en pacientes quienes han sufrido resección completa del tumor primario. Capecitabina está indicado para el tratamiento del cáncer colorrectal metastásico. -Carcinoma esofagogástrico: Corretal (Capecitabina) está indicado como tratamiento de primera línea del cáncer esofagogástrico avanzado o metastásico, en asociación con epirubicina y oxaliplatino o cisplatino. Cáncer gástrico: Capecitabina en combinación con oxaliplatino está indicado como tratamiento adyuvante de pacientes luego de la resección completa de adenocarcinoma gástrico en etapa II y III.

Corretal (Capecitabina) es un medicamento indicado para el tratamiento de cáncer de mama, de colon y de recto (que son partes del intestino grueso), y cáncer gástrico, bajo las siguientes condiciones: -Carcinoma de mama: Capecitabina en asociación con docetaxel está indicado para el tratamiento del carcinoma de mama localmente avanzado o metastásico tras el fracaso de la quimioterapia citotóxica. El tratamiento anterior debe haber incluido una antraciclina. En monoterapia, Capecitabina está indicado para el tratamiento del carcinoma de mama localmente avanzado o metastásico cuando haya fracasado la quimioterapia con taxanos y antraciclinas o cuando no esté indicado proseguir el tratamiento con antraciclinas. -Carcinoma colorrectal: Corretal (Capecitabina) está indicado como tratamiento adyuvante del cáncer de colon etapa III (etapa C de Dukes) en pacientes quienes han sufrido resección completa del tumor primario. Capecitabina está indicado para el tratamiento del cáncer colorrectal metastásico. -Carcinoma esofagogástrico: Capecitabina está indicado como tratamiento de primera línea del cáncer esofagogástrico avanzado o metastásico, en asociación con epirubicina y oxaliplatino o cisplatino. Cáncer gástrico: Corretal (Capecitabina) en combinación con oxaliplatino está indicado como tratamiento adyuvante de pacientes luego de la resección completa de adenocarcinoma gástrico en etapa II y III.

Ifosfamida es un medicamento indicado en el tratamiento de diversos tumores. Ifosfamida está indicada en: Carcinoma bronquial de células pequeñas, Carcinoma de ovario, Carcinoma de mama, Tumores de testículos (seminoma, teratoma, teratocarcinoma), Sarcoma de partes blandas (leiomissarcoma, rabdomiossarcoma y condrossarcoma), Carcinoma de endometrio, Carcinoma de riñón hipernefroide, Carcinoma de páncreas, Linfomas malignos (linfossarcoma, reticulossarcoma). Debido a que Ifosfamida es de uso restringido a hospital o clínica especializada, empleado en las neoplasias malignas, deberán ser manejados solamente por personal capacitado. Ifosfamida es indicado en tratamiento de patologías agudas o crónicas susceptibles a los corticosteroides.

Imatinib es un antineoplásico que está indicado en el tratamiento de: - Pacientes adultos y pediátricos con leucemia mieloide cónica, recién diagnosticada, asociada al cromosoma Filadelfia positivo (pH+). - Pacientes adultos y pediátricos con LMC en crisis blástica, en fase acelerada o en fase crónica, tras el fracaso de un tratamiento con interferón-alfa. - Pacientes adultos y pediátricos con leucemia linfocítica aguda recién diagnosticada asociada al cromosoma Filadelfia positivo (LLA Ph+), integrada con quimioterapia. - Pacientes adultos con LLA Ph+ recidivante o resistente al tratamiento, en monoterapia. - Pacientes adultos con síndromes mielodisplásicos o trastornos mieloproliferativos (SMD/SMP) asociados con reordenamientos del gen del receptor del factor de crecimiento derivado de los trombocitos (PDGFR). - Pacientes adultos con mastocitosis sistémida (MS) sin la mutación D816V de c-Kit o con estado mutacional desconocido de c-Kit. - Pacientes adultos con síndrome hipereosinofílico (SHE) o leucemia eosinofílica crónica (LEC). - Pacientes adultos con tumores malignos del estroma gastrointestinal (TEGI) de carácter no resecables y/o metastásico asociados a Kit positivos (CD117). - Imatinib es adyuvante de pacientes adultos en los que se ha practicado la resección del TEGI Kit+, que presentan un riesgo significativo de recaída. - Pacientes adultos con dermatofibrosarcoma protuberans (DFSP) no resecable, recidivante y/o metastásico.

Imatinib (como mesilato) es un antineoplásico indicado en el tratamiento de pacientes adultos con leucemia mieloide crónica (LMC) recientemente diagnosticada, cromosoma Philadelphia positivo, además para el tratamiento de pacientes con LMC cromosoma Philadelphia positivo en crisis blástica, fase acelerada y en fase crónica después del fracaso o intolerancia a la terapia con alfa-interferón. Imatinib está indicado en tratamiento de pacientes adultos con leucemia linfoblástica aguda (LLA Ph+) recientemente diagnosticada, cromosoma Philadelphia positivo integrados con quimioterapia. Asimismo, Imatinib es indicado en tratamiento de pacientes adultos con tumores estromas gastrointestinales (GIST), no resecables y/o metastásicos. Tratamiento adyuvante de pacientes adultos después de la recesión de GIST primario. La eficacia del Imatinib mesilato sobre la respuesta global hematológica y citogenética y una sobrevida libre de progresión en LMC, las tasas de respuesta hematológicas y citotóxicas en LLA Ph+, bien son tasas de respuesta objetiva y sobrevida libre de progresión en GIST no resecable y/o metastásico y la sobrevida libre de recurrencia en el tratamiento adyuvante de pacientes con GIST. Fue demostrado un aumento de sobrevida en estudios clínicos controlados, solamente en LMC de fase crónica recién diagnosticada y en GIST.

Letrozol en comprimidos es un agente antineoplásico, inhibidor de la biosíntesis de estrógenos, que está indicado en el tratamiento adyuvante de continuación en el cáncer de mama incipiente en mujeres postmenopáusicas que han recibido de forma previa una terapia adyuvante estándar a base de Tamoxifeno. Letrozol es indicado en el tratamiento de primera línea en mujeres posmenopáusicas con cáncer de mama hormonodependiente avanzado. Asimismo, Letrozol en comprimidos es indicado en el tratamiento del cáncer de mama a avanzado en mujeres en estado posmenopáusicas natural o inducido de forma artificial que han recibido un tratamiento previo con antiestrógenos. También en el tratamiento prequirúrgico en mujeres posmenopáusicas con cáncer de mama positivo para receptor hormonal, a fin de facilitar la consiguiente cirugía conservadora de la mama en las mujeres que originalmente no habían sido consideradas aptas para este tipo de cirugía. El tratamiento postquirúrgico ulterior debe ser congruente con las normas asistenciales.

Nuvyor® en combinación con bortezomib y dexametasona está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con mieloma múltiple no tratado. Nuvyor® está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con mieloma múltiple como terapia de mantenimiento después de un autotrasplante de células madre. Nuvyor® en combinación con dexametasona o Nuvyor® en combinación con melfalán y prednisona, cada uno seguido de una terapia de mantenimiento con Nuvyor®, está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con mieloma múltiple no tratado que no pueden ser trasplantados. Nuvyor® en combinación con dexametasona está indicado para el tratamiento de pacientes con mieloma múltiple que hayan recibido al menos un tratamiento farmacológico previo. Nuvyor® está indicado para el tratamiento de pacientes con anemia dependiente de transfusiones debido a un síndrome mielodisplásico de riesgo 1 bajo o intermedio asociado a una anomalía de la deleción citogenética 5q con o sin otras anomalías citogenéticas. Nuvyor® está indicado para el tratamiento de pacientes con linfoma de células del manto (LCM) en recaída o refractario después de una terapia previa que incluía bortezomib y quimioterapia/rituximab. Nuvyor® en combinación con rituximab (anticuerpo anti-CD20) está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con linfoma folicular en recaída o refractario (grado 1-3a).

Mieloma múltiple Nuvyor en combinación con dexametasona está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con mieloma múltiple (MM). Nuvyor está indicado como terapia de mantenimiento en pacientes adultos con MM después de un trasplante autólogo de células madre hematopoyéticas (auto-HSCT). Síndromes Mielodisplásicos Nuvyor está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con anemia dependiente de transfusión debido a síndromes mielodisplásicos (SMD) de bajo o medio riesgo asociados con una anormalidad citogenética de deleción 5q con o sin anormalidades citogenéticas adicionales. Linfoma de célula del manto Nuvyor está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con linfoma de células del manto (LMC) cuya enfermedad ha recaído o progresado después de dos terapias previas, una de las cuales incluía el bortezomib. Linfoma Folicular Nuvyor en combinación con rituximab, está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con linfoma folicular (FL) previamente tratado. Linfoma de zona marginal Nuvyor en combinación con rituximab, está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con linfoma de zona marginal (MZL) previamente tratado. Limitaciones de uso Nuvyor no está indicado y no se recomienda para el tratamiento de pacientes con LLC fuera de los ensayos clínicos controlados.

Mieloma múltiple Nuvyor en combinación con dexametasona está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con mieloma múltiple (MM). Nuvyor está indicado como terapia de mantenimiento en pacientes adultos con MM después de un trasplante autólogo de células madre hematopoyéticas (auto-HSCT). Síndromes Mielodisplásicos Nuvyor está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con anemia dependiente de transfusión debido a síndromes mielodisplásicos (SMD) de bajo o medio riesgo asociados con una anormalidad citogenética de deleción 5q con o sin anormalidades citogenéticas adicionales. Linfoma de célula del manto Nuvyor está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con linfoma de células del manto (LMC) cuya enfermedad ha recaído o progresado después de dos terapias previas, una de las cuales incluía el bortezomib. Linfoma Folicular Nuvyor en combinación con rituximab, está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con linfoma folicular (FL) previamente tratado. Linfoma de zona marginal Nuvyor en combinación con rituximab, está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con linfoma de zona marginal (MZL) previamente tratado. Limitaciones de uso Nuvyor no está indicado y no se recomienda para el tratamiento de pacientes con LLC fuera de los ensayos clínicos controlados.

Mieloma múltiple Nuvyor en combinación con dexametasona está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con mieloma múltiple (MM). Nuvyor está indicado como terapia de mantenimiento en pacientes adultos con MM después de un trasplante autólogo de células madre hematopoyéticas (auto-HSCT). Síndromes Mielodisplásicos Nuvyor está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con anemia dependiente de transfusión debido a síndromes mielodisplásicos (SMD) de bajo o medio riesgo asociados con una anormalidad citogenética de deleción 5q con o sin anormalidades citogenéticas adicionales. Linfoma de célula del manto Nuvyor está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con linfoma de células del manto (LMC) cuya enfermedad ha recaído o progresado después de dos terapias previas, una de las cuales incluía el bortezomib. Linfoma Folicular Nuvyor en combinación con rituximab, está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con linfoma folicular (FL) previamente tratado. Linfoma de zona marginal Nuvyor en combinación con rituximab, está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con linfoma de zona marginal (MZL) previamente tratado. Limitaciones de uso Nuvyor no está indicado y no se recomienda para el tratamiento de pacientes con LLC fuera de los ensayos clínicos controlados.

Mieloma múltiple Nuvyor en combinación con dexametasona está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con mieloma múltiple (MM). Nuvyor está indicado como terapia de mantenimiento en pacientes adultos con MM después de un trasplante autólogo de células madre hematopoyéticas (auto-HSCT). Síndromes Mielodisplásicos Nuvyor está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con anemia dependiente de transfusión debido a síndromes mielodisplásicos (SMD) de bajo o medio riesgo asociados con una anormalidad citogenética de deleción 5q con o sin anormalidades citogenéticas adicionales. Linfoma de célula del manto Nuvyor está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con linfoma de células del manto (LMC) cuya enfermedad ha recaído o progresado después de dos terapias previas, una de las cuales incluía el bortezomib. Linfoma Folicular Nuvyor en combinación con rituximab, está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con linfoma folicular (FL) previamente tratado. Linfoma de zona marginal Nuvyor en combinación con rituximab, está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con linfoma de zona marginal (MZL) previamente tratado. Limitaciones de uso Nuvyor no está indicado y no se recomienda para el tratamiento de pacientes con LLC fuera de los ensayos clínicos controlados.